Querida familia y amigos:
Esto no es una cadena es un caso real y es una niña de Uruguaya, que estudió en el Colegio América y que padece una rara enfermedad FOP (Fibrodisplasia Osidificante Progresiva).           

Contacto: Esta dirección de correo electrónico está protegida contra los robots de spam, necesita tener Javascript activado para poder verla Cecilia Martinez     
         

Esta  enfermedad no tiene cura y la idea es saber mas sobre ella (nacen huesos en cualquier zona del cuerpo: músculos, tendones, etc. y estos no son operables sino crece uno mas fuerte).
Solo les pido divulgar este mensaje entre  todos sus contactos porque falta ubicar a 3 familias para ubicar el gen exacto  y así estudiarlo y hallar remedio a estas criaturas que tanto sufren,  ya que los llegan a incapacitar y encajonar, ya que su cuerpo se va convirtiendo en  huesos.

María Claudia actualmente es oxigeno dependiente y  su caja toráxica no  desarrolla pero su órganos si, eso hace que el  espacio sea cada vez mas pequeño y no le permite respirar.
La semana pasada  salió en un reportaje en Canal 5 (donde la han visto   varios países)

Les adjunto el mensaje que envió María Claudia.


HOLA SOY MARIA CLAUDIA:
NO MIRES MIS OJOS, MIRA MI CORAZON, QUE TE DICE QUE NECESITO MUCHO DE TI;
TENGO UNA ENFERMEDAD QUE SUS INICIALES SON FOP DESPUES TE DIRE Y DESCRIBIRE QUE ES. PERO NECESITO ENCONTRAR TRES FAMILIAS QUE TENGAN ESTA ENFERMEDAD, PARAQUE SE COMPLETE UNA CADENA DE 10 FAMILIAS Y PUEDAN ENCONTRAR LOS GENES QUE ORIGINAN ESTA ENFERMEDAD Y PODER ENCONTRAR SOLUCION A ESTO. NO TE ABURRAS EN LEER ESTAS LINEAS, SI PUEDES AYUDAME, YO TAL VEZ NO TE PUEDA CONOCER NUNCA, PERO DIOS QUE ES GRANDE Y MUY DIVINO TE  BENDECIRA.

CON CARIÑO MARIA CLAUDIA

Un abrazo y que Dios los Bendiga.